崗位1:質(zhì)量管理QA(薪資:3000-4000,2人)
一、崗位要求:
1.根據(jù)藥政法規(guī)及GMP管理要求進行公司產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄的發(fā)放以及質(zhì)管部制訂的公用記錄的發(fā)放與管理。
2.按照公司文件管理工作的總體進程及要求,進行GMP現(xiàn)行文件的印制、發(fā)放、收回、銷毀等管理工作。
3.根據(jù)文件管理要求,進行所有文件的整理、歸檔,保存所有的歷史文件。
4.監(jiān)督文件歸檔的執(zhí)行,進行年度檢查,監(jiān)督文件管理等涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動的GMP執(zhí)行狀況,進行與文件管理相關(guān)的文件的培訓(xùn)。
5.按照GMP要求進行受控標(biāo)簽的印刷與發(fā)放管理。
6.根據(jù)文件起草的需要,進行質(zhì)量管理部文件等編號的發(fā)放管理。
7.完成各項臨時布置的工作任務(wù)。
二、任職資格:
1、中專以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè);一年以上工作經(jīng)驗;
2、有相關(guān)藥品生產(chǎn)工作經(jīng)驗優(yōu)先;
3、熟悉藥品檢驗的相關(guān)知識及行業(yè)的相關(guān)法律法規(guī);
4、熟練操作辦公軟件 ;
5、可接收應(yīng)屆畢業(yè)生。